Рэлуголікс

Кароткае апісанне:

Імя API Індыкацыя Наватар Тэрмін дзеяння патэнта (ЗША)
Рэлуголікс Рак прастаты Такеда і АСКА 24 студзеня 2024 г


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

ДЭТАЛІ ПРАДУКЦЫІ

Relugolix выкарыстоўваецца для лячэння запушчанага рака прастаты (рак, які пачынаецца ў прастаце [мужчынскай палавой залозе]) у дарослых. Рэлуголікс уваходзіць у клас лекаў, якія называюцца антаганістамі рэцэптараў гонадотропіна-рилизинг-гармона (ГнРГ). Ён дзейнічае, памяншаючы колькасць тэстастэрону (мужчынскага гармона), які выпрацоўваецца ў арганізме. Гэта можа запаволіць або спыніць распаўсюджванне клетак рака прастаты, якім для росту неабходны тэстастэрон.

Relugolix пастаўляецца ў выглядзе таблетак для прыёму ўнутр. Звычайна яго прымаюць незалежна ад ежы адзін раз у дзень. Прымайце relugolix прыкладна ў адзін і той жа час кожны дзень. Уважліва выконвайце інструкцыі на этыкетцы рэцэпту і папрасіце лекара або фармацэўта растлумачыць любую частку, якую вы не разумееце. Прымайце relugolix дакладна па інструкцыі. Не прымайце больш або менш яго або прымайце яго часцей, чым прадпісана лекарам.

MedlinePlus Інфармацыя наРэлуголікс- Кароткі выклад важнай інфармацыі аб гэтым прэпараце, які можа ўключаць наступнае:

  • ● папярэджанні пра гэты прэпарат,
  • ● для чаго выкарыстоўваецца гэты прэпарат і як ён выкарыстоўваецца,
  • ● што вы павінны сказаць свайму лекару перад выкарыстаннем гэтага прэпарата,
  • ● што вы павінны ведаць пра гэты прэпарат перад яго выкарыстаннем,
  • ● іншыя прэпараты, якія могуць узаемадзейнічаць з гэтым прэпаратам, і
  • ● магчымыя пабочныя эфекты.

Прэпараты часта вывучаюць, каб высветліць, ці могуць яны дапамагчы ў лячэнні або прафілактыцы захворванняў, акрамя тых, для якіх яны дазволены. Гэты інфармацыйны ліст для пацыентаў адносіцца толькі да дазволенага выкарыстання прэпарата. Тым не менш, вялікая частка інфармацыі можа таксама адносіцца да несанкцыянаванага выкарыстання, якое вывучаецца.

СЕРТЫФІКАТ

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(каптапрыл, талідамід і г.д.)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Ліст-201901

КІРАВАННЕ ЯКАСЦЮ

Кіраванне якасцю1

Прапанова18Зацверджаныя праекты па ацэнцы адпаведнасці якасці4, і6праекты знаходзяцца на ўзгадненні.

Кіраванне якасцю2

Перадавая міжнародная сістэма менеджменту якасці заклала трывалую аснову для продажаў.

Кіраванне якасцю3

Кантроль якасці праходзіць праз увесь жыццёвы цыкл прадукту, каб забяспечыць якасць і тэрапеўтычны эфект.

Кіраванне якасцю4

Прафесійная каманда па пытаннях рэгулявання падтрымлівае патрабаванні да якасці падчас падачы заяўкі і рэгістрацыі.

КІРАВАННЕ ВЫТВОРЧАСЦЮ

cpf5
cpf6

Лінія ўпакоўкі ў бутэлькі Korea Countec

cpf7
cpf8

Тайваньская ўпаковачная лінія ў бутэлькі CVC

cpf9
cpf10

Лінія ўпакоўкі пліт CAM у Італіі

cpf11

Нямецкая ўшчыльняльная машына Fette

cpf12

Japan Viswill Tablet Detector

cpf14-1

Дыспетчарская DCS

ПАРТНЁР

Міжнароднае супрацоўніцтва
Міжнароднае супрацоўніцтва
Унутрыдзяржаўнае супрацоўніцтва
Унутрыдзяржаўнае супрацоўніцтва

  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам