Апісанне

Гидрохлоротиазид (ГХТЗ), перорально актыўны діуретікі класа тиазидов, інгібіруе трансфармацыю TGF-β/Smad сігнальны шлях.Гидрохлоротиазид аказвае прамое судзінкавае расслабляльнае дзеянне праз адкрыццё кальцыевых каліевых каналаў (ККА).Гидрохлоротиазид паляпшае працу сэрца, памяншае фіброз і аказвае гіпотэнзіўное дзеянне.

Фон

Гидрохлоротиазид з'яўляецца мочегонным прэпаратам класа тиазидов.

In Vitro

Гидрохлоротиазид належыць да класа тиазидных діуретікі.Ён памяншае аб'ём крыві, уздзейнічаючы на ​​ныркі, памяншаючы рэабсорбцыю натрыю (Na) у дыстальных ізвітых канальчыках.Асноўны ўчастак дзеяння ў нефроне з'яўляецца на электронейтральным Na+-Cl сутранспарцёры, канкурыруючы за хларыдны ўчастак на транспарцёры.Пагаршаючы транспарт Na ў дыстальных ізвітых канальчыках, гідрохлортиазид выклікае натрыйурэз і спадарожную страту вады.Тыазіды ўзмацняюць реабсорбцыю кальцыя ў гэтым сегменце, што не звязана з транспартам натрыю.Акрамя таго, з дапамогай іншых механізмаў лічыцца, што гидрохлоротиазид зніжае супраціўленне перыферычных сасудаў.

Гидрохлоротиазид (HCTZ; перорально; 12,5 мг/кг/сут; 8 тыдняў) паляпшае функцыю сэрца, зніжае міжтканкавай фіброз сэрца і долю аб'ёму калагена, зніжае экспрэсію AT1, TGF-β і Smad2 ў тканінах сэрца ў дарослых самцоў пацукоў Sprague Dawley.Акрамя таго, гидрохлоротиазид зніжае ўзровень ангиотензина II і альдостерона ў плазме.Акрамя таго, гидрохлоротиазид інгібіруе індукаваны ангиотензином II TGF-βЭкспрэсія бялкоў 1 і Smad2 у фібрабластаў страўнічкаў нованароджаных пацукоў.

Хімічная структура