Апісанне

Гидрохлоротиазид (ГХТЗ), перорально актыўны дыўрэціческое прэпарат класа тиазидов, інгібіруе трансфармацыю TGF-β/Smad сігнальны шлях. Гидрохлортиазид аказвае непасрэдны сасудзісты расслабляльны эфект за кошт адкрыцця актываванага кальцыем каліевага (ККА) канала. Гидрохлортиазид паляпшае сардэчную дзейнасць, памяншае фіброз і валодае гіпотэнзіўным дзеяннем.

Фон

Гидрохлортиазид - мочегонное лекавы сродак класа тиазидных.

In Vitro

Гидрохлортиазид адносіцца да тиазидным класу діуретікі. Ён памяншае аб'ём крыві, уздзейнічаючы на ​​ныркі, памяншаючы рэабсорбцыю натрыю (Na) у дыстальным аддзеле ізвітых канальчыкаў. Асноўнае месца дзеяння ў нефроне з'яўляецца на электронейтральным котранспартере Na+-Cl шляхам канкурэнцыі за хларыдны сайт на транспарцёры. Пагаршаючы транспарт Na ў дыстальным аддзеле ізвітых канальчыкаў, гидрохлортиазид выклікае натрыйурэз і спадарожную страту вады. Тиазиды павялічваюць реабсорбцыю кальцыя ў гэтым сегменце такім чынам, што не звязана з транспартам натрыю. Акрамя таго, лічыцца, што з дапамогай іншых механізмаў гидрохлортиазид зніжае перыферычны судзінкавы супраціў.

Гидрохлоротиазид (ГХТЗ; перорально праз зонд; 12,5 мг/кг/сут; 8 тыдняў) паляпшае сардэчную функцыю, памяншае міжтканкавай фіброз сэрца і аб'ёмную долю калагена, зніжае экспрэсію AT1, TGF-β і Smad2 у тканінах сэрца дарослых самцоў пацукоў Sprague Dawley. Акрамя таго, гидрохлоротиазид зніжае ўзровень ангиотензина II і альдостерона ў плазме крыві. Акрамя таго, гидрохлоротиазид інгібіруе TGF-індукаваны ангиотензином II.β1 і экспрэсія бялку Smad2 у фібрабластах страўнічкаў нованароджаных пацукоў.

Хімічны будынак