руксолитиниб, таксама вядомы як руксолитиниб у Кітаі, з'яўляецца адным з «новых лекаў», якія былі шырока пералічаны ў клінічных рэкамендацыях па лячэнні гематалагічных захворванняў у апошнія гады, і паказаў шматспадзеўную эфектыўнасць пры міелапраліфератыўных захворваннях.
Таргетны прэпарат Jakavi ruxolitinib можа эфектыўна інгібіраваць актывацыю ўсяго канала JAK-STAT і зніжаць анамальна ўзмоцнены сігнал канала, такім чынам дасягаючы эфектыўнасці. Ён таксама можа быць выкарыстаны для лячэння розных захворванняў і для анамалій сайта JAK1.
руксолитинибз'яўляецца інгібітарам киназы, прызначаным для лячэння пацыентаў з миелофиброзом сярэдняй або высокай рызыкі, уключаючы першасны миелофиброз, миелофиброз пасля генікулоцитоза і миелофиброз пасля першаснай тромбацытэміі.
Аналагічнае клінічнае даследаванне (n = 219) рандомізірованный пацыентаў з прамежкавым рызыкай 2 або высокай рызыкі першаснага МФ, пацыентаў з МФ пасля сапраўднага эритробластоза або пацыентаў з МФ пасля першаснага трамбацытозу на дзве групы, адна з якіх атрымлівала руксолитиниб перорально ад 15 да 20 мг у суткі. (n = 146), а другі атрымліваў прэпарат станоўчага кантролю (n = 73). Першаснымі і ключавымі другаснымі канчатковымі кропкамі даследавання былі працэнт пацыентаў з памяншэннем аб'ёму селязёнкі на ≥35% (ацэнена з дапамогай магнітна-рэзананснай тамаграфіі або кампутарнай тамаграфіі) на 48 і 24 тыдні адпаведна. Вынікі паказалі, што працэнт пацыентаў з памяншэннем аб'ёму селязёнкі больш чым на 35% ад зыходнага ўзроўню на 24 тыдні склаў 31,9% у групе лячэння ў параўнанні з 0% у кантрольнай групе (P<0,0001); і працэнт пацыентаў з памяншэннем аб'ёму селязёнкі больш чым на 35% ад зыходнага ўзроўню на 48 тыдні склаў 28,5% у групе лячэння ў параўнанні з 0% у кантрольнай групе (Р<0,0001). Акрамя таго, руксолитиниб таксама памяншаў агульныя сімптомы і значна паляпшаў якасць жыцця пацыентаў. На падставе вынікаў гэтых двух клінічных выпрабаванняў,руксолитинибстаў першым прэпаратам, ухваленым FDA ЗША для лячэння пацыентаў з МФ.