Руксолитиниб, таксама вядомы як руксолитиниб у Кітаі, з'яўляецца адным з «новых прэпаратаў», якія былі шырока пералічаны ў клінічных рэкамендацыях па лячэнні гематалагічных захворванняў у апошнія гады, і паказаў шматабяцальную эфектыўнасць пры міелапраліфератыўных захворваннях.
Таргетаваны прэпарат Jakavi руксолитиниб можа эфектыўна інгібіраваць актывацыю ўсяго канала JAK-STAT і паменшыць анамальна ўзмоцнены сігнал канала, такім чынам дасягаючы эфектыўнасці.Ён таксама можа быць выкарыстаны для лячэння розных захворванняў, а таксама для анамалій сайта JAK1.
Руксолитинибз'яўляецца інгібітараў киназы, паказаным для лячэння пацыентаў з миелофиброзом прамежкавага або высокага рызыкі, уключаючы першасны миелофиброз, постгеникулоцитозный миелофиброз і постпервичный тромбоцитозный миелофиброз.
Падобнае клінічнае даследаванне (n=219) рандомізіравала пацыентаў з прамежкавым рызыкай-2 або першасным MF высокага рызыкі, пацыентаў з MF пасля сапраўднага эритробластоза або пацыентаў з MF пасля першаснага трамбоцитоза ў дзве групы, адна з якіх атрымлівала перорально руксолитиниб ад 15 да 20 мг у суткі. (n=146), а другі атрымліваў станоўчы кантрольны прэпарат (n=73).Асноўнымі і ключавымі другаснымі канчатковымі кропкамі даследавання былі адсотак пацыентаў з памяншэннем аб'ёму селязёнкі на ≥35% (па ацэнцы з дапамогай магнітна-рэзананснай або кампутарнай тамаграфіі) на 48 і 24 тыднях адпаведна.Вынікі паказалі, што працэнт пацыентаў з памяншэннем аб'ёму селязёнкі больш чым на 35% ад зыходнага ўзроўню на 24 тыдні склаў 31,9% у групе лячэння ў параўнанні з 0% у кантрольнай групе (P<0,0001);і працэнт пацыентаў з больш чым 35% памяншэннем аб'ёму селязёнкі ад зыходнага ўзроўню на 48 тыдні склаў 28,5% у групе лячэння ў параўнанні з 0% у кантрольнай групе (P<0,0001).Акрамя таго, руксолитиниб таксама зніжае агульныя сімптомы і значна паляпшае якасць жыцця пацыентаў.На падставе вынікаў гэтых двух клінічных выпрабаванняў,руксолитинибстаў першым прэпаратам, адобраным FDA ЗША для лячэння пацыентаў з МФ.